医疗器械产品名称应当使用（）

医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用（）收录的抗菌药物品种。

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医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种

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医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（）

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医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。

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从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

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药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）

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如果医师在抗菌药物的临床使用过程中有以下违法违规行为的，医疗机构应当取消当事医师的处方权（）

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医疗机构应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》才能使用麻醉药品和（）

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医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权

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