A进口药品自首次获准进口日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
B进口满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
C进口满10年的,不需报告其不良反应
D进口药品自首次获准进口日起第1年内,需每月报告期所有不良反应
E进口药品在其他国家发生新的不良反应,代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是()
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()
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