非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加（）考察。

《工艺用水管理制度》规定，质管部（）对纯化水监测一次。

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中间体、半成品或产品经检验为合格品应挂（）

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中间体、半成品或产品经检验为不合格时应挂（）

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成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）

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一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）

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成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。

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（）适用于药物制剂生产的全过程及原料生产中影响成品质量的精制、烘干、包装等过程。

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主要生产和检验的设备应有明确的（），并确保生产设备在确认的参数范围内使用。

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纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每（）天做一次纯化水检测。

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