单选题
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
A厂技术管理部门
B厂质量管理部门
C生产车间
D总工室
E成品仓储部门
成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
判断题查看答案
生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。
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一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）
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批生产记录应有专人管理，发放应（）。
填空题查看答案
批生产记录在填写过程中（）
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药品批生产记录的内容有哪些？
简答题查看答案
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
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批生产记录的每一页应当标注产品的（）
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