单选题
A待验贮存——取样检验——合格批准放行
B取样检验——合格后贮存——批准放行
C合格区储存——取样检验——批准放行
D车间取样检查——入库——放行
正确答案
答案解析
略
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成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
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只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
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生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。
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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
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一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）
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非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加（）考察。
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（）适用于药物制剂生产的全过程及原料生产中影响成品质量的精制、烘干、包装等过程。
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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。
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从生产过程的各个环节可以总结出造成污染和交叉污染的四大媒介：（）、（）、（）、（）。
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