判断题
A对
B错
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答案解析
略
相似试题
负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。
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国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。
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药品必须符合国家或地方药品标准。
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从（）中抽取。
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对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。
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药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。
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对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。
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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。
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