（）凭包装指令计数发放。发放、使用和销毁应有记录。
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批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
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工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
判断题查看答案
药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。
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批生产记录在填写过程中（）
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药品批生产记录的内容有哪些？
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成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
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批生产记录的每一页应当标注产品的（）
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