无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。

无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。

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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

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无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

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无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

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