非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

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非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。

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当无菌生产正在进行时，由于所穿工作服的特性，环境的（）应当保证操作人员的舒适性。

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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。

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无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其（）。

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无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。

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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

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