无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。

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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。

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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

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无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

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