医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。

制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。

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医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

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什么是药品通用名称？药品通用名称能否作为药品商标使用？

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进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。

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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。

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药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过（）（有效期时限不跨年度）。

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生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？

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医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。

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医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

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