A科学、合理
B正确、规范
C科学、规范
D方便、规范
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。
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医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
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我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。
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《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()。
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医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。
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制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
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什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为药品商标使用?
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制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。
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为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。
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