单选题
A生物制品的仿制药
B药品改变剂型、改变用药途径
C药品改变适应症
D改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
正确答案
答案解析
略
相似试题
依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是（）
单选题查看答案
按照药品补充申请的是（）
单选题查看答案
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
多选题查看答案
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
单选题查看答案
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
单选题查看答案
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
填空题查看答案
生物制品进行药品注册申请时应按照（）
单选题查看答案
药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）
单选题查看答案
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
单选题查看答案