无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

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无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

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无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

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