无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识

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无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。

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无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

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怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？

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