无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。

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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。

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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

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无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

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