无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。

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无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

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