无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。

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无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。

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无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

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穿刺处在止血后，可以拿掉无菌垫，对针眼处进行清洗，以洗去血污。

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无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）

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