无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

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无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。

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无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。

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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

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无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

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