无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

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当无菌生产正在进行时，由于所穿工作服的特性，环境的（）应当保证操作人员的舒适性。

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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

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无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。

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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

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