C级洁净区的温湿度应控制在（）。

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

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100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。

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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

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洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。

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C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时。

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洁净室是根据需要对空气中的尘粒、（）、温度、湿度、压力、和（）进行控制的密闭空间。

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药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。

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