A100级
B1万级
C10万级
D100万级
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
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洁净室空气净化级别分为那几级?()
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口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合()要求。
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为()
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa,洁净区与室外的静压差大于10Pa。
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于(),温度应控制在()摄氏度,相对湿度控制在()。
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