制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。

我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

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《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。

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医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。

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制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。

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出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。

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开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。

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对医疗器械生产监督检查内容包括（）。

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食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。

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制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

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