多选题
A真实性
B可靠性
C合法性
D安全性
正确答案
答案解析
略
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为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。
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《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。
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制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
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通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。
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制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。
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医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。
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申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。
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制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。
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医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请（）医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。
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