填空题
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略
相似试题
根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）
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使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
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制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。
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配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
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中药鉴定取样应有足够的数量，取样量一般不得少于检验所需用量的3倍。
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中药鉴定取样应有足够的数量，取样量一般不得少于检验所需用量的5倍。（）
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