单选题
A进货检查验收制度
B药品入库和出库检查制度
C药品效期管理制度
D药品保管制度
E药品内在质量检验制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。
单选题查看答案
为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》
多选题查看答案
药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做
填空题查看答案
药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
单选题查看答案
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）日内作出行政处理决定。
单选题查看答案
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证.
多选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
多选题查看答案
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）
判断题查看答案
根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
单选题查看答案