简述药品说明书和标签的概念
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药品特色属于药品整体中的（）部分。
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简述药品监督管理的概念、机构
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申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
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我国的药品监督管理包括行政监督和（）监督两部分。
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我国的药品监督管理包括（）监督和技术监督两部分。
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缓释剂、配伍禁忌、安慰剂、耐受性、成瘾性、麻醉药品、药物滥用、耐药性的概念。
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直接向顾客（药品消费者）销售药品的药品经营企业，包括药品零售商店、药品零售连锁企业和仅能销售非处方药品的超市、宾馆的药品专柜，被称为（）
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药品互联网交易指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务。
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