A发生率≥1/10
B1/100≤发生率≤1/10
C1/1000<发生率<1/100
D1/10000<发生率<1/1000
E发生率≤1/10000
简述药品不良反应报告范围。
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对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()
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药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以采取()
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什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()。
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常见的药品不良反应是指发生平率为()的不良反应。
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反醒,应向()。
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SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
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