对过滤灭菌，应在什么时候检查装置及滤膜的完整性（）。
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
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关于过筛操作的叙述，错误的是（）
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压片前整粒常用的筛网一般为（）目
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
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颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是（）。
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药品、辅料的定义是什么？
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什么是以品种为单元的药品GMP管理？
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省局药品安全监管的监管理念是什么？
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