省局药品安全监管的监管理念是什么？

药品、辅料的定义是什么？

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药品安全性（）

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什么是以品种为单元的药品GMP管理？

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药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。

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口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。

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药品广告的审核机关是（）

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药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。

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生产药品设备更换时，关键环节是进行（）

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生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）

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