无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
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最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
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非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？
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应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的（），并定期（）。
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用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
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无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？
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用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，在静态条件下，此环境的（）和（）均应当达到标准，在动态条件下，此环境的（）应当达到标准。
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用煮沸灭菌法灭菌的物品，在无菌器皿中能保存（）有效。
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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
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