无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

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无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。

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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

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无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

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无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。

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无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。

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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

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