何谓无菌物品？
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无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为（）
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非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
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无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置（）轧盖区域并设置适当的（）装置。
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无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
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无菌包被无菌等渗溶液浸湿后，应立即（）
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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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无菌包一经打开不超过（）小时；铺无菌盘不超过（）小时；无菌干罐持物钳（）小时。
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无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。
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