无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置（）轧盖区域并设置适当的（）装置。

非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。

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无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。

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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

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无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

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