非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。

非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

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口服或外用的固体、半固体制剂什么情况下的产品为一批？

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非无菌制剂

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口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一批？

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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。

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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？

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非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在（）内生产，但必须进行有效的（）与（）。

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无菌制剂

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