无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

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无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。

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无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

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无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

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无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

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无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。

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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

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