药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。

当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

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C级洁净区的温湿度应控制在（）。

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对于洁净厂房而言，不论是多层或单层，其室内地面的标高应高出室外地坪（）米。

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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

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口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。

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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（）

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