多选题
A药品监督管理部门制定的原则
B制剂的剂型特点
C原料的稳定性试验结果
D辅料的稳定性试验结果
E制剂的稳定性试验结果
正确答案
答案解析
略
相似试题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
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《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
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医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）
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有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）
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《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）
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