《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（）。

关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。

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关于进口药材，下列说法中错误的是（）。

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进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（）。

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国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。

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《进口药材批件》编号格式为（）。

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药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。

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首次进口药材在销售使用前，必须经（）确定的药品检验机构抽样检验，检验合格后方可销售使用。

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组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。

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制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

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