多选题
A中文名称、批件编号
B产地、唛头号
C申请企业名称
D出口商名称
正确答案
答案解析
略
相似试题
药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。
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首次进口药材在销售使用前，必须经（）确定的药品检验机构抽样检验，检验合格后方可销售使用。
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《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（）。
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国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。
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关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。
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关于进口药材，下列说法中错误的是（）。
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《进口药材批件》编号格式为（）。
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组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。
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《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为（）。
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