A国药材进字+4位顺序号+4位年号
B国药材进字+4位年号+4位顺序号
C4位顺序号+国药材进字+4位年号
D4位年号+4位顺序号+国药材进字
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为()。
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国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发()批件。
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口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应当对登记备案资料的()、进行审查,并当日作出审查决定。对符合要求的,发出《进口药品通关单》,收回一次性有效批件。
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《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()。
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关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。
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关于进口药材,下列说法中错误的是()。
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进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()。
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药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。
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组织药材进口,申请人应当向口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局登记备案,填写(),并报送有关资料。
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