每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。
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在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求
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批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）
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每批药品均应当由（）签名批准放行。
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每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。
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产品放行前对每批药品进行质量评价，需要确认哪些内容？
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每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；
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食品企业应建立进货台账，如实记录每批食品原料、食品添加剂、食品相关产品的（）等内容。
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每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期，还应当通过（）证明工作标准品或对照品的（）或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。
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