A两家公司的药品生产许可证仍然有效
B需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请
CA公司需要进行新生产地址的GMP认证
DB公司生产的产品不能销售。
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（）
药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？
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2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。
药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
开办药品生产企业必需具备（）
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