单选题
A省级药品监督管理局
B国家药品监督管理局
C设区的市药品监督管理局
D县级以上药品监督管理局
正确答案
答案解析
略
相似试题
一项药品行政保护申请，（）。
单选题查看答案
药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由（）统一制定。
单选题查看答案
申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当分别缴纳下列费用（）。
多选题查看答案
药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。
单选题查看答案
药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开药品注册的信息包括（）。
多选题查看答案
因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题，（）可以在国家药品监督管理局作出侵权认定后，向人民法院提起赔偿诉讼。
单选题查看答案
请求撤销药品行政保护的，应当向国家药品监督管理局递交《撤销药品行政保护请求书》和有关证明文件一式两份。《撤销药品行政保护请求书》应当写明下列事项（）。
多选题查看答案
国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请，应当受理，并将（）副本发送被申请人，要求其在指定期限内作出答辩。
单选题查看答案
药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审。
单选题查看答案