申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当分别缴纳下列费用（）。

请求撤销药品行政保护的，应当向国家药品监督管理局递交《撤销药品行政保护请求书》和有关证明文件一式两份。《撤销药品行政保护请求书》应当写明下列事项（）。

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药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由（）统一制定。

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在获得药品行政保护证书之前，申请人要求撤回药品行政保护申请的，应当向（）提出书面申请，写明申请人的名称和药品名称。

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食品药品监督管理部门办理行政处罚案件需要其他地区食品药品监督管理部门协助调查、取证的，协助部门一般应当在接到协助调查函之日起（）工作日内完成相关工作。

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一项药品行政保护申请，（）。

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药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。

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药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开药品注册的信息包括（）。

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申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品。

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申请人完成药物临床试验后，应当按照（）的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。

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