请求撤销药品行政保护的，应当向国家药品监督管理局递交《撤销药品行政保护请求书》和有关证明文件一式两份。《撤销药品行政保护请求书》应当写明下列事项（）。

在获得药品行政保护证书之前，申请人要求撤回药品行政保护申请的，应当向（）提出书面申请，写明申请人的名称和药品名称。

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因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题，（）可以在国家药品监督管理局作出侵权认定后，向人民法院提起赔偿诉讼。

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申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当分别缴纳下列费用（）。

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申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品。

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药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由（）统一制定。

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总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。

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药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。

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一项药品行政保护申请，（）。

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药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开药品注册的信息包括（）。

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