医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

医疗器械广告批准文号有效期为（）。

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申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

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对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

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医疗器械广告中不得含有医疗机构的（）等医疗服务的内容。

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医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现的情形有（）。

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医疗器械广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者（）的名义和形象作证明的内容。

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为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

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医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。

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我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

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