医疗器械广告批准文号有效期为（）。

申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

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对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

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未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理。

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医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

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医疗器械注册证有效期为（）。

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为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

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我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

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发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。

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通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。

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