无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料必须在整个工艺环境范围内（压力、温度）具有化学惰性与不脱落性，与产品直接接触的金属部件宜选用（）材质。
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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
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无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
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无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。
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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
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