无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

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无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

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进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过（）。

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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

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无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。

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